医疗器械产品要顺利通过CE认证，需要做好三方面的工作。
其一，收集与认证产品有关的欧盟技术法规和欧盟（EN）标准，通过消化、吸收、纳入企业产品标准。
其二，企业严格按照以上产品标准组织生产，也就是把上述技术法规和EN标准的要求，贯彻到企业产品的设计开发和生产制造的全过程。
第三，企业必须按ISO9000+ISO13485标准建和维护质量体系，并取得ISO9000+ISO13485认证。
如需了解更多有关医疗器械检测及国际认证服务，敬请联系华通威：卢娅琪（小姐）
手机：13510751954电话：0755-26715568 传真：0755-26715350
电邮：kiki.lu@szhtw.com.cn 网址：//www.szhtw.com.cn
|
发布日期 ：2010-10-25 16:51发布IP：183.16.183.221编号：559913
详细介绍 相关产品 相关分类 |
推荐产品 信息搜索 通标科技有限公司
|